返回的医生在10年内重新恢复，使用“通用细胞”

作者: 365bet官网   点击次数:    发布时间: 2025-06-12 13:37

资料来源：由企业家的“聪明女性”报告发起的一系列专栏关于妇女在商业和投资世界中的力量，展示了管理的智慧，分享了勇气和力量打破困难。作者Yang Jingxue编辑Yliu Hengtao摄影最古老的起源案例是用造血干细胞移植治疗白血病。传统的细胞疗法通常会面临许多问题，例如高成本，质量不稳定和免疫抑制。多能干细胞（IPSC）技术的出现为这些问题提供了解决方案。在中国，中国微量生物技术有限公司是中国博士后研究人员创立的公司。 (hereinafter referred to as "Zhongsheng Trace") is the only company in the world to have a clinical pipeline layout with IMSC, Ink, IDAP, Idap, Idap, Islet, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, Idap, iDAP, IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP，IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IIDAP, IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IIDAP, IIDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP, IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IDAP，IIDAP，IIDAP，IIDAP，IIDAP，IDAP涵盖了各种指示，包括帕金森氏症，膝盖疾病，膝盖骨关节炎，骨质骨肿瘤，骨质学性疾病，植物性疾病，植物性疾病和肝病。其中，六只管道进入了临床试验阶段，目前是该国IPSC领域最大的。自2016年业务开始以来，他是如何返回中国的这个博士后女同事的？ Yu Junying来自Zhuji，ZHuji，从实验室到工业化23年。 2002年，他毕业于Phdsylvania Ph. University。细胞和分子生物学。在博士学位期间，他主要致力于技术研究，并发表了一些科学研究结果。但是对于她来说，发表文章不是最终目标。与专注于理论研究的科学家不同，Yu Juning专注于解决实践科学问题，并促进用于临床目的的实验室科学研究的结果。在研究生活领域的不同方向后，他选择了多能干细胞，例如他的研究方向。多能干细胞几乎可以在人体的几乎所有细胞中区分，只有多能干细胞超过。因此，它是器官的再生，疾病的修复和治疗ISA在该区域的巨大应用价值，是一个很好的细胞疗法领域。作为多能干细胞的类型，胚胎STEM细胞是伦理的，有争议的，这会导致与呼吸疗法的免疫重合问题。 Yu Juning希望解决这个问题时，他选择加入“人类胚胎干细胞的父亲”詹姆斯·汤姆森（James Thomson）的实验室，以进行博士后研究。他花了大约5年成功地通过基因重编程技术来成功制备人类诱导的多能干细胞（IPSC）。 IPSC具有多向分化势，例如胚胎干细胞。 Yu Junying的目标是不断解决在临床方面应用细胞疗法的问题，包括细胞来源和免疫对应问题。在2009年，它超过了IPSC准备的问题，而无需使用邻居病毒。这打破了当时该技术的临床应用中重要的瓶颈。基于对公司IPSC技术的转型的易于适应，发现了Yu Juninging由Mentor Thompson，Cell Power International Co.，Ltd。加入（CDI）并开始在高级研究部门工作，开始克服准备效率和IPSC在工业生产中的功能。技术障碍，例如细胞分化。直到2015年初，Yu Junying一直认为IPSC转换为临床产品的时间已经成熟。 “当时的技术达到了临床水平上IPSC的准备水平，这意味着可以在多个细胞方向上实现IPSC的大规模生产。”对于Yu Juning来说，他面临着一个关键选择：是留在美国开发还是返回中国开展业务。但是，在细胞疗法领域，临床资源在临床产品的发展中起着基本作用。中国有大量人口基础，许多疾病和患者有大量的应对。 Yu Junying说，在CH中进行临床试验要快得多INA比国外。因此，在2016年，Yu Junying和他的同事Zhang Ying博士回到中国，专注于开发来自IPSC的细胞药物。由于它专注于大规模生产和在三个关键领域的产品管道设计，因此多年来，Yu Juning一直深入参与细胞疗法。它不仅熟悉通过细胞中具有不同功能功能的IPSC区分的技术困难，而且显然包括不同适应性的市场需求。她和她的团队在主要领域Aron：抗炎赔偿，肿瘤免疫和再生医学。首先，在抗炎赔偿领域，是间充质细胞（MSC）的主要制备。从技术角度来看，MSC是一种相对容易准备的单元格。在细胞结构中，人们比其他类型的细胞更熟悉MSC，这使得监管机构的监督更加方便。来回在患者的角度，中国的主要医院和患者也精通MSC注射。根据这些因素，中东特雷尤恩于2016年建立了该管道。当时，IPSC衍生的细胞产品尚未在全球范围内发布。 Yu Juning需要该产品遵循这一道路，MSC可以涵盖许多迹象，成人来源的MSC产品已被批准进入市场，为调查中山起源的调查提供了一个及时的单位。第二个是肿瘤免疫场。尽管根据先前的研究数据，IPSC免疫细胞具有强大的功能潜力，但胎儿免疫细胞缺乏相对功能。此外，肿瘤是全球疾病的巨大领域。当时，CAR-T细胞疗法已经标记了该品牌。该产品未获得批准，但其治疗功效引起了普遍的关注。但是，CAR-T疗法很昂贵且难以普及。因此，中山特蕾丝希望使用IPSC技术创建通用免疫细胞，从而大大降低治疗成本并使更多患者受益。最后，再生医学领域是细胞疗法的最终目标。当前，许多疾病的治疗主要基于控制症状的施工，因此糖尿病患者需要长期胰岛素注射以降低血糖水平，但无法恢复死细胞或细胞。预计细胞疗法将行使长期治疗益处并治愈该疾病，因为它使用健康的细胞移植来替代病变或粘液性细胞。这绝对是破坏性的变化。在三个主要领域：抗炎赔偿，肿瘤免疫力和再生医学，中央跟踪起源和设计。 MSC，墨水，IIDAP和多种细胞药物岛的产品管道是为了补偿该国IPSC衍生的细胞药物的差距。在抗炎赔偿领域，许多MSC产品由IPSC诱导的已被批准，诱导了中山痕迹的分化，用于治疗Rhodi骨关节炎，间质肺疾病和耐激素AGVHD。其中，针对膝盖骨关节炎的NCR100是在中国临床试验中批准的IPSC的第一批MSC细胞产品，并参加了第二阶段临床试验。过去，患者只能信任抗炎和镇痛药进行治疗，但是在临床试验的第一阶段，NCR100不仅可以防止炎症，而且只能通过服用炎症药物来缓解炎症，只有通过在过去与MSC更相似的患者相似的骨骼血栓治疗的细化，这与MSC更相似，这与MSC更相似，这是ISC的质量，这是ISC的质量，而不是ISC的质量，而不是ISC的质量，那么相似，它与胎儿更相似，胎儿更相似，这与MSC患者更相似，这更相似患者的硕士学位更相似，这是患者的MSC，这与患者的MSC更相似，这更相似，这与IPSC MSC更相似。并具有增殖功能和总分分化的潜力。长期以来，患者的细胞药物类型保留在患者中，并且起着永久性的治疗作用。帕金森氏病的行业开始早。 Varias National公司还建立了帕金森氏病领域，临床试验得到了另一项批准。中山特蕾丝（Qhongsheng Traceyuan）选择了IDAP准备的第二代过程。 IDAP产物进入人体后，靶细胞的殖民地形成比非常高，并且强烈保证了速度和开始程度。他还说，在临床试验中接受NCR201患者的患者没有“截止日期”。这意味着该药物将继续发挥作用，并在质量上提高质量Of患者的生活。上游商业价值的扩展导致IPSC的工业化。目前，中东痕迹的主要业务是IPSC衍生的细胞药物业务。目前，六个模型处于临床试验阶段的1/2阶段。除了研发产品管道外，中东微量业务在IPSC行业的上游和一半。 “我们已经为我们的产品管道开发了一种相应的培养基，其中包括IPSC，MSC和免疫细胞介质，因为我们必须自己满足IPSC细胞产品的生产。” Yu Junying提出，这些文化媒体产品的最初开发逐渐成为收入来源之一。自2017年以来，基本的中央痕迹火车已将自己介绍到市场上。目前的文化中等业务建立了另一家子公司，每年播放传记并赢得数十万人。除了其文化媒体业务外，NG Strokine在过去两年中逐渐扩展其CDMO业务，以服务制药公司。 2023年，中海特雷尤恩和上海Aikesong Biotechnology Co.，Ltd。共同开发了IPSC衍生的外泌体药物。这是中国IPSC CDM项目的第一次合作，该项目使中国的第一家IPSC CDM提供商成为中国Traceyuan。 Yu Junying透露，在2024年，CDM媒体的收入和中央痕迹的原材料文化获得了超过4000万人。 4月10日，中东痕迹完成了2.35亿元人民币的Bonal融资。这组资金将用于加速临床管道的发展。这一轮投资者包括广州工业投资和其他机构是投资。通过投资者的邀请，中山痕迹在广州制定了计划，并建立了一个子公司。 “广州拥有丰富的医疗资源。我们希望使用当地医院促进临床试验和未来的3月ket integration," said Yu Junying. With respect to short -term objectives, ZhongSheng Tracera will launch at least one product within five to five years to participate in critical clinical trials and will advance towards the BLA stage (application of biological product license). Using technological innovation as a basis and leading the industrialization of IPSC technology worldwide is the position of the Yu Junying company. She expects ZhongSheng Traceyuan to become a Yuju-i说，患者和医生都信任蜂窝药物开发公司。